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元济7月（b）Pd1/Cu（111）和Pd1/Cu（100）表面模型的俯视图和侧视图。图二、南住1年DFT计算揭示了晶面相关的氢化反应（a）Pd1/Cu表面三种可能的反应位点。

相对于Cu(111)表面，积金缴存基数Cu(100)表面的s-p-d轨道杂化可以有效稳定加氢过渡态，降低反应能垒，促进溢流加氢。【图文导读】图一、起执Pd1/Cu不同晶面的结构表征和催化性能（a-b）Pd1/Cu(111)和Pd1/Cu(100)的TEM图像。度标（d）不同Pd1/Cu催化剂对苯乙炔半氢化的催化性能。

最低准（c）Pd1/Cu（111）与不同暴露面纯铜纳米材料物理混合对苯乙炔加氢反应的反应性。元济7月（d）大量乙烯在Pd1/Cu（111）催化剂中与大量不同的具有暴露面的Cu纳米立方体进行气相加氢反应的转化率。

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